济川药业与泽德曼医药合作，能为儿童湿疹治疗带来哪些新突破？

合作协议详情

权益独占与区域限定

济川药业全资子公司济川有限与泽德曼签署《独占性商业化权益协议》，获得泽立美®本维莫德乳膏在中国大陆地区（不含港澳台）的独家商业化权益。这意味着在合作期限内，其他企业无法在该区域内对该产品进行商业化推广。

财务条款明晰

合作协议签署后，济川有限向泽德曼支付首付款及近期商业里程碑款项最高不超过12,500万元（含税）。未来产品达到研发里程碑后，还将再支付6,500万元（含税）的里程碑款项。泽德曼将就合作事项向济川有限支付推广服务费，虽具体比例未公开披露，但这一财务安排为双方的合作提供了经济保障。

合作期限确定

自协议签署之日起初始合作期限为十年，到期后经双方同意可自动延长五年，除非根据协议约定提前终止或解除。如此长的合作期限，为双方在产品推广、市场开拓等方面提供了稳定的合作基础，有利于双方共同推进产品在中国大陆地区的发展。

泽立美®本维莫德乳膏介绍

独特治疗机理

泽立美®本维莫德乳膏是全球首个获批用于2岁及以上儿童与成人湿疹（特应性皮炎）治疗的芳香烃受体（AhR）调节剂，可通过抑制炎症、修复皮肤屏障、调节菌群和抗氧化应激发挥治疗作用。这种多靶点的治疗方式，相较于传统治疗药物具有独特优势。

填补治疗空白

该产品填补了低龄湿疹患儿非激素外用治疗“疗效与安全性不能兼得”的空白，为儿童面部和薄嫩部位的湿疹治疗提供了新的选择。在儿童用药安全备受关注的当下，泽立美®的出现无疑为众多患儿及其家庭带来了新的希望。

市场拓展初期

泽立美®本维莫德乳膏于2024年11月获批上市，目前尚未纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》，正处于市场拓展初期。这既意味着广阔的市场发展空间，也面临着一定的市场推广挑战。

特应性皮炎市场情况

市场规模增长

特应性皮炎（AD）是一种慢性、复发性、炎症性皮肤疾病。2024年，中国特应性皮炎药物市场规模达到人民币110亿元，预计2028年将增长至人民币297亿元。市场规模的不断扩大，显示出该领域巨大的发展潜力。

常用治疗药物多样

常用的特应性皮炎治疗药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂、皮肤保湿剂及中医药方剂等。这些传统药物在疗效和安全性上可能存在一定局限性，泽立美®的出现为市场带来了新的竞争力量。

专家共识与目录入选

2025版《中国特应性皮炎外用治疗与管理专家共识》将泽立美®列为重要治疗选择，该药已入选《2025年度上海市生物医药“新优药械”产品目录》。这表明泽立美®在专业领域得到了认可，有助于其在市场上的推广。

相关问答

济川药业与泽德曼医药合作的产品是什么？

济川药业将获得泽德曼医药泽立美®本维莫德乳膏在中国大陆地区的独家商业化权益，用于2岁及以上儿童与成人特应性皮炎治疗。

泽立美®本维莫德乳膏有什么独特之处？

它是全球首个获批用于特定年龄段儿童与成人特应性皮炎治疗的芳香烃受体（AhR）调节剂，填补了低龄儿童湿疹非激素外用治疗空白。

此次合作的财务条款是怎样的？

济川有限支付的首付款及里程碑付款最高不超过9亿元（含税），泽德曼还会支付推广服务费，具体比例未公开。

特应性皮炎在中国的市场规模如何？

2024年中国特应性皮炎药物市场规模达110亿元，预计2028年将增长至297亿元。

泽立美®本维莫德乳膏目前处于什么阶段？

该产品于2024年11月获批上市，尚未纳入医保目录，正处于市场拓展初期。

泽立美®本维莫德乳膏的治疗机理是什么？

可通过抑制炎症、修复皮肤屏障、调节菌群和抗氧化应激发挥治疗作用，是多靶点的治疗方式。