吉利德首发两款罕见病新药，能为患者带来哪些新希望？

吉利德在进博会上的重要亮相

再度参展带来创新成果

11月5日，第八届中国国际进口博览会在上海盛大启幕，全球生物制药企业吉利德科学再度亮相医疗器械及医药保健展区。此次，吉利德以“创造一个更健康的世界”为主题，带来了500平方米的展台以及两款亚洲首发的重磅创新药物，开启了其在华发展的新篇章。

展示领域涵盖HIV预防与罕见病治疗

吉利德科学此次展出的两款亚洲首发重磅药物意义重大。它们分别代表着在HIV预防与罕见肝病治疗领域的重大突破，充分展现了中国在罕见病药物引进与政策先行先试方面的制度优势。这两款新药的亮相，吸引了众多目光，也为相关领域的发展带来了新的契机。

两款罕见病新药的特点与优势

Lenacapavir（来那帕韦）的卓越特性

Lenacapavir（来那帕韦）是全球首个一年仅需给药两次的长效HIV衣壳抑制剂。其用于暴露前预防的有效性超过99.9%，这一高有效性为HIV高风险人群提供了更为便捷且可靠的预防选择。该药已于2025年6月在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区获批用于HIV暴露前预防，成为中国首个几乎同步美国FDA获批的创新药物。10月22日，Lenacapavir在博鳌完成中国首例应用，标志着其在中国市场的实质性落地，为中国HIV预防领域注入了新的力量。

Seladelpar对原发性胆汁性胆管炎的独特疗效

另一款首秀药物Seladelpar，是针对原发性胆汁性胆管炎（PBC）这一慢性自身免疫性肝病的创新疗法。它是首个在改善PBC患者生化指标的同时还能缓解瘙痒症状的药物。今年8月，Seladelpar通过北京临床急需临时进口政策，在北京天竺罕见病药品保障先行区获批，用于与熊去氧胆酸（UDCA）联合治疗UDCA应答不佳的PBC成人患者，或作为单药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者，为国内PBC治疗带来了全新的选择。

吉利德在中国市场的持续推进

多款创新药物齐聚展台

目前吉利德已在中国获批的13款创新药物也将齐聚展台。其中包括三款“进博宝宝”，即抗真菌药物安必速®（注射用两性霉素B脂质体）、治疗转移性三阴性乳腺癌和转移性HR+/HER2-乳腺癌的拓达维®（戈沙妥珠单抗）和针对多重耐药HIV感染者的长效疗法萨兰卡®（来那帕韦）。用于病毒性肝炎治疗的丙通沙®（索磷布韦维帕他韦片）、韦立得®（富马酸丙酚替诺福韦片）、HIV领域的必妥维®（比克恩丙诺片）等创新药物惠及患者的最新进展也将悉数呈现，展示了吉利德在中国市场的丰富成果。

积极推进本土研发

在加速引进创新药物的吉利德正积极推进本土研发。当前开展的16个研发项目中，90%的中国参与肿瘤项目实现了与全球同步研发。这不仅体现了吉利德对中国市场的重视，也为中国的医药研发事业贡献了力量，有望推动整个行业的协同发展，为更多患者带来福音。

相关问答

吉利德此次在进博会上首发的两款罕见病新药是什么？

吉利德在进博会上首发的两款罕见病新药，一款是长效HIV暴露前预防药物Lenacapavir（来那帕韦），另一款是针对原发性胆汁性胆管炎的Seladelpar。

Lenacapavir（来那帕韦）有什么特点？

Lenacapavir是全球首个一年仅需给药两次的长效HIV衣壳抑制剂，用于暴露前预防有效性超9%，已在中国获批并完成首例应用。

Seladelpar对原发性胆汁性胆管炎患者有什么作用？

Seladelpar能改善原发性胆汁性胆管炎患者生化指标，还可缓解瘙痒症状，为相关患者治疗带来新选择。

吉利德在中国获批的创新药物有哪些？

吉利德在中国获批的创新药物包括抗真菌的安必速®、治疗乳腺癌的拓达维®、针对多重耐药HIV的萨兰卡®，以及丙通沙®、韦立得®、必妥维®等。

吉利德在中国的研发进展如何？

吉利德在中国积极推进本土研发，16个研发项目中90%的中国参与肿瘤项目实现与全球同步研发。

吉利德此次参展进博会有什么意义？

吉利德参展进博会展示了创新成果，首发两款罕见病新药，推动药物在中国落地，还体现了对中国市场的重视和本土研发的积极推进。