奥赛康签署项目授权许可协议，ASKG712项目权益将有偿许可给Visara，这意味着什么？-股票资讯-财云量化

摘要：

10月17日，奥赛康控股子公司AskGenePharma与Visara达成授权许可协议，把1类创新药ASKG712项目在许可区域内权益有偿许可给Visara。ASKG712正处于中国IIa期临床研究阶段，用于治疗眼底黄斑疾病。

协议主要内容

权益许可详情

奥赛康（002755.SZ）10月17日发布的公告显示，其控股子公司AskGenePharma与Visara达成授权许可协议。AskGenePharma将具有自主知识产权的1类创新药ASKG712项目在许可区域内的权益有偿许可给Visara。这一许可涵盖了大中华地区、新加坡、泰国、马来西亚、印度尼西亚、越南、韩国及印度等地区，Visara将获得ASKG712项目在这些区域内开发、生产和商业化的独家权利。

首付款与里程碑付款

根据协议条款，在协议生效后的30个工作日内，Visara将向AskGenePharma支付700万美元的一次性、不可退还、不可抵扣的首付款。AskGenePharma有权收取与研发、注册及商业化相关的里程碑付款，最高不超过8900万美元。这一系列付款安排，体现了ASKG712项目的潜在价值以及双方对其未来发展的预期。里程碑付款的设置，激励着AskGenePharma继续推进该项目的后续研发进程，同时也为Visara积极推动产品商业化提供了动力。

特许权使用费

AskGenePharma有权根据产品在许可区域内的年度净销售额收取一定比例的特许权使用费。这一规定确保了AskGenePharma能够从产品的商业化成果中持续受益，进一步保障了其在该项目上的经济利益。随着产品在许可区域内市场份额的扩大和销售额的增长，AskGenePharma将按比例获得相应的特许权使用费，为公司的持续发展提供稳定的资金流支持。

ASKG712项目进展

临床研究阶段

ASKG712临床用于治疗眼底黄斑疾病，目前处于中国IIa期临床研究阶段。这一阶段的研究对于评估药物的安全性、耐受性以及初步疗效至关重要。通过严谨的临床试验设计和数据收集分析，研究人员能够深入了解ASKG712在人体中的作用机制和效果，为后续的研发决策提供科学依据。

奥赛康签署项目授权许可协议，ASKG712项目权益将有偿许可给Visara，这意味着什么？

疾病治疗意义

眼底黄斑疾病严重影响患者的视力，给患者的生活带来极大不便。ASKG712项目针对这一疾病展开研究，若能成功研发并上市，将为眼底黄斑疾病患者带来新的治疗选择和希望。该项目的推进，有望填补该领域在创新药物治疗方面的空白，改善患者的健康状况和生活质量。

合作双方情况

AskGenePharma

AskGenePharma作为奥赛康的控股子公司，在创新药研发领域发挥着重要作用。其拥有ASKG712项目的自主知识产权，具备一定的研发实力和技术积累。此次与Visara的合作，是其加速创新研发、推动自有研发平台实现产品转化的重要举措，有助于提升公司在行业内的影响力和竞争力。

Visara

Visara是I-Mab（中文名：天境生物）的全资子公司，I-Mab是一家总部位于美国的全球性生物技术公司，致力于开发用于癌症治疗的肿瘤精准免疫治疗。此次获得ASKG712项目在许可区域内的权益，将进一步丰富其产品线，拓展在眼底黄斑疾病治疗领域的布局，借助AskGenePharma的研发成果，有望在该领域取得突破和发展。

此次奥赛康控股子公司AskGenePharma与Visara的授权许可协议，对于双方来说是一次优势互补的合作。ASKG712项目有着明确的临床研究方向和潜在市场价值，通过此次合作，有望加速推进该项目的研发进程，早日实现产品的商业化，为眼底黄斑疾病患者提供有效的治疗方案，同时也为双方公司带来可观的经济效益和市场拓展机遇。