罕见病公司锐康迪为何进入清算程序？后续影响几何？

锐康迪进入清算程序

清算消息发布

1月9日，锐康迪（北京）医药有限公司在公众号发布消息，称已于2025年12月11日依法完成清算组备案，并进入清算程序。基于此，公司全部业务活动将于近期内逐步、有序地全面终止，未来无法继续提供任何形式的产品、服务或业务支持。

公司背景介绍

锐康迪成立于2021年，是意大利制药集团Recordati的在华分公司，核心定位是从全球引进最好的罕见病药物，惠及中国的罕见病患者。

获批药物情况

三款获批药物详情

锐康迪在中国已获批三款罕见病药物，分别是治疗甲基丙二酸血症、异戊酸血症、丙酸血症、N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症引起的高氨血症的卡谷氨酸分散片，治疗库欣综合征的磷酸奥唑司他，以及治疗肢端肥大的长效注射用双羟萘酸帕瑞肽微球。

商业化进程及医保申报

公司在华开展这些药物的商业化时间总体不长。2025年，卡谷氨酸分散片和磷酸奥唑司他片参与申报国家医保目录及商业健康险创新药品目录，并通过形式审查，但最终均未成功进入这两个目录。

后续影响探讨

患者用药问题

随着公司进入清算程序并终止业务，已获批药物的供应将成问题。原本依赖这些药物治疗的罕见病患者，后续用药安排亟待解决，可能面临药物短缺或需寻找替代治疗方案的困境。

行业影响思考

此次事件也引发行业关注。罕见病药物的引进和推广面临诸多挑战，如何保障患者用药可及性，以及优化药物引进和商业化模式，成为行业需要思考和解决的问题。

相关问答

锐康迪是何时成立的？

锐康迪成立于2021年，是意大利制药集团Recordati的在华分公司，专注于从全球引进罕见病药物，为中国患者服务。

锐康迪在中国获批了哪些罕见病药物？

获批的药物有治疗甲基丙二酸血症等引起的高氨血症的卡谷氨酸分散片、治疗库欣综合征的磷酸奥唑司他、治疗肢端肥大的长效注射用双羟萘酸帕瑞肽微球。

锐康迪的两款药物申报医保情况如何？

2025年，卡谷氨酸分散片和磷酸奥唑司他片参与申报国家医保目录及商业健康险创新药品目录，通过形式审查，但最终未成功进入。

锐康迪进入清算程序后会怎样？

公司全部业务活动将逐步、有序全面终止，未来无法提供产品、服务或业务支持，已获批药物供应成问题。

罕见病患者后续用药怎么办？

患者后续用药面临困境，可能出现药物短缺，需寻找替代治疗方案，相关部门和机构应积极应对解决。

锐康迪事件对行业有何影响？

引发行业对罕见病药物引进、推广及患者用药可及性的关注，促使思考如何优化药物引进和商业化模式。